Recerca en Salut Visual
Tots els membres del CUV participen en la creació de coneixement per millorar la salut visual de les persones
Al servei de la recerca clínica
Col·laborem?
Contacta amb nosaltres si vols fer recerca clínica en l’àmbit de la salut visual i la vols dur a terme al CUV
Comitè Ètic i d'Investigació
El Centre Universitari de la Visió està adherit al Comitè Ètic i d'Investigació mèdica (CEIm) de l'Hospital Universitari Mútua Terrassa
Abans de començar el treball, tu i el teu director de tesi heu de contactar amb el director tècnic de la seu del CUV on es desenvoluparan els treballs per coordinar l’encaix de la tesi a l’activitat del CUV: ús de gabinets, material o necessitat de pacients:
Presentar al documentació i seguir les passes que es descriuen aquí.
- Complir amb la normativa i bones pràctiques del CUV
- Presentar el certificat negatiu de delictes sexuals
- Signar el document de confidencialitat de dades
- Complir amb les exigències del comitè ètic, pel que fa a l’estudi
Responent a les crides periòdiques que fem a través de les xarxes socials.
Es pot participar en un estudi de recerca sempre i quan es compleixin els criteris d’inclusió de l’estudi, que són diferents per a cada estudi.
El servei que es rep és sense cost.
Si en l’estudi s’utilitza material, per exemple lents de contacte, aquest material tampoc no té un cos per a la persona que hi participa, mentre duri l’estudi.
Tots els estudis passen per un comitè ètic que vetlla per la seguretat i la salut del pacient. Si en algun estudi hi ha algun risc, s’informa sempre al pacient per tal que pugui valorar-lo i decidir si hi participa o no.
Sí, hi ha mecanismes establerts per abandonar l’estudi.
No, la participació en estudis de recerca no suposa un cost per a les persones que hi participen.
No, la participació és voluntària i no remunerada.
Totes les dades de salut es guarden a la base de dades OpenVisió, que compleix la normativa vigent de tractament de dades sanitàries.
Per fer els estudis, totes les dades son anonimitzades, de manera que mai no es pot identificar cap dada sanitària amb la persona que ha participat a l’estudi.
Comparteix: